| 无组织排放编号 |
产污环节 |
污染物种类 |
主要污染防治措施 |
国家或地方污染物排放标准 |
其他信息 |
年许可排放量限值(t/a) |
申请特殊时段许可排放量限值 |
| 名称 |
小时浓度限值 |
日均浓度限值 |
第一年 |
第二年 |
第三年 |
第四年 |
第五年 |
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MF0061
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投料废气
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非甲烷总烃 |
冷凝 |
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/mg/Nm3
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mg/Nm3
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MF0061
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投料废气
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乙酸乙酯 |
冷凝 |
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/mg/Nm3
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mg/Nm3
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MF0061
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投料废气
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臭气浓度 |
冷凝 |
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/mg/Nm3
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mg/Nm3
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MF0082
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分析室废气
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非甲烷总烃 |
通风橱 |
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/mg/Nm3
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mg/Nm3
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MF0244
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无组织废气
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非甲烷总烃 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
制药工业大气污染物排放标准DB33/ 310005-2021
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20mg/Nm3
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mg/Nm3
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厂区内厂房外,监控点处任意一次浓度值 |
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MF0244
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无组织废气
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非甲烷总烃 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
制药工业大气污染物排放标准DB33/ 310005-2021
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6mg/Nm3
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mg/Nm3
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厂区内厂房外,监控点处1h平均浓度 |
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厂界
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非甲烷总烃 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
大气污染物综合排放标准GB 16297-1996
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4.0mg/Nm3
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mg/Nm3
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厂界
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氯化氢 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
制药工业大气污染物排放标准DB33_ 310005-2021
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0.2mg/Nm3
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mg/Nm3
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厂界
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乙醇 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
制药工业大气污染物排放标准DB33/ 310005-2021
|
/mg/Nm3
|
mg/Nm3
|
环评要求参照《环境空气质量标准》(GB3095-2026)的4倍执行,限值为20mg/m3 |
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/ |
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厂界
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二甲苯 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
大气污染物综合排放标准GB 16297-1996
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1.2mg/Nm3
|
mg/Nm3
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厂界
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硫酸雾 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
大气污染物综合排放标准GB 16297-1996
|
1.2mg/Nm3
|
mg/Nm3
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厂界
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氨(氨气) |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
恶臭污染物排放标准GB 14554-93
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1.5mg/Nm3
|
mg/Nm3
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厂界
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颗粒物 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
大气污染物综合排放标准GB 16297-1996
|
1.0mg/Nm3
|
mg/Nm3
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厂界
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苯 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
制药工业大气污染物排放标准DB33/ 310005-2021
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0.4mg/Nm3
|
mg/Nm3
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厂界
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臭气浓度 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
制药工业大气污染物排放标准(DB33/310005-2021)
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20无量纲
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无量纲
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厂界
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二氧化硫 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
大气污染物综合排放标准GB 16297-1996
|
0.4mg/Nm3
|
mg/Nm3
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厂界
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甲苯 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
大气污染物综合排放标准GB 16297-1996
|
2.4mg/Nm3
|
mg/Nm3
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厂界
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硫化氢 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
恶臭污染物排放标准GB 14554-93
|
0.06mg/Nm3
|
mg/Nm3
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厂界
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四氯乙烯 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
制药工业大气污染物排放标准DB33/ 310005-2021
|
/mg/Nm3
|
mg/Nm3
|
环评要求参照《环境空气质量标准》(GB3095-2026)的4倍执行,限值为1.28mg/m3 |
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厂界
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甲硫醇 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
恶臭污染物排放标准GB 14554-93
|
0.007mg/Nm3
|
mg/Nm3
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/ |
|
厂界
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异丙醇 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
制药工业大气污染物排放标准DB33/ 310005-2021
|
/mg/Nm3
|
mg/Nm3
|
环评要求参照《环境空气质量标准》(GB3095-2026)的4倍执行,限值为2.4mg/m3 |
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/ |
/ |
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厂界
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|
甲醇 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
大气污染物综合排放标准GB 16297-1996
|
12mg/Nm3
|
mg/Nm3
|
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厂界
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氮氧化物 |
根据《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造》(HJ 858.1-2017)要求落实无组织管控措施 |
大气污染物综合排放标准GB 16297-1996
|
0.12mg/Nm3
|
mg/Nm3
|
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| 全厂无组织排放总计
| 颗粒物 |
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| SO2 |
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| NOx |
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| VOCs |
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